スタッフサービス・エンジニアリング　関西HRセンター (株式会社スタッフサービス　エンジニアリング事業本部)/派遣の求人情報

研究・開発・検査

メーカーでのお仕事です。
■薬事申請業務■
・研究部門と連携して、原薬の承認申請書における製造法欄を作成する。　必要に応じて不純物管理戦略について研究部門と協議する。
・承認申請書に対する当局からの照会事項に対し、研究部門と協議しながら回答案を作成する。
・原薬製造所のGMP適合性調査資料の内容を確認し、必要に応じて、原薬製造所へ修正依頼する。
◆使用ツール・スキル：Word

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■即日～長期(3ヶ月以上)
★勤務スタート日はご相談可能です。ご就業中の方もお気軽にご相談ください。

派遣

08:40～17:40　実働8時間 休憩60分
・残業月20時間未満
・土日祝休み
完全週休2日制（土日祝休み）

休日：日曜日、土曜日、祝日
完全週休2日制（土日祝休み）

・研修・資格取得支援あり
・産休育休取得事例あり

【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 薬事申請経験。
【活かせる経験】 Word
・未経験OK
・経験者優遇
・新卒・第二新卒OK
・ブランクOK
・英語力不要